为了使您在Abcam官网的浏览体验更顺畅,请使用最新版本的浏览器比如 Google Chrome
Take a look at our BETA site and see what we’ve done so far.
Search and browse selected products
Purchase these through your usual distributor
目录
优质生物活性等级
具有最高活性和有效性的细胞因子,非常适合临床前细胞培养和功能研究。这些重组蛋白都通过我们最严格的生产标准。
这些优质级蛋白的主要特点包括
生物活性等级
经过生物活性验证的重组蛋白,非常适合细胞培养和功能研究。
生物活性级产品的主要特点包括
标准等级
不具备生物活性的重组蛋白,可用作蛋白质印迹法、流式细胞术和其他实验的标准品。
标准级蛋白的主要特点包括
重组蛋白
即采用重组 DNA 序列作为模板生产的蛋白,把重组 DNA 序列通过转录和翻译在各种表达系统中表达出蛋白质。确认生物活性后,这些蛋白也被归类为“类似天然”状态。
天然蛋白
即从内源性样本(例如血液或动物组织)中分离出的蛋白质。这些蛋白质保有其本身的折叠和复合结构,且未因加热、化学物质、酶反应或其他变性剂而发生改变。
变性蛋白
即失去天然折叠结构的蛋白质。变性蛋白是通过改变折叠结构产生,其变性条件包括提高温度、改变缓冲液 pH 值或添加变性剂。变性蛋白质通常会失去生物学功能;但是,变性在许多情况下可逆。
翻译后修饰(PTM)
即蛋白质合成后对蛋白质的修饰,包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂化和蛋白水解。翻译后修饰有许多作用,包括影响蛋白质的折叠或稳定性、引导新生蛋白进入不同的细胞分化、激活催化活性或使其失活或影响蛋白质的生物活性。
生物活性
即蛋白在生物系统内引起的反应。蛋白的特定生物活性采用功能学检测,以计算出ED50 :即在 50% 的样本中产生生物反应所需的有效剂量。由于一些应用不需要生物活性,所以并非所有售出的蛋白质都经过了生物活性验证。
纯度
即目标蛋白在所提供产品中的百分比。蛋白质纯度可以通过多种方法测定,包括 SDS-PAGE、液相色谱法(LC)和质谱法(MS)。同时使用 LC 和 MS 进行纯度测量,结果会更准确。
不涉及动物
即在蛋白生产过程中不使用任何动物。
无载体配方(不含 BSA)
提供给客户的蛋白不含有载体蛋白。为了维持蛋白质的稳定,常将诸如 BSA 之类的载体蛋白添加到蛋白质中;但是,研究人员通常需要无载体产品来进行细胞培养和 in vivo 使用。
内毒素水平
内毒素是细菌产生的毒素,有时在蛋白质生产中会视为污染物。LAL 方法是测定内毒素的标准方法。使用大肠杆菌表达的蛋白质中的内毒素水平往往高于在其他系统中表达的蛋白质中的内毒素水平。
表达系统
表达系统是用于产生重组蛋白的生物宿主。使用的表达系统包括细菌、酵母、昆虫和哺乳动物表达系统。重组蛋白还可以使用无细胞系统(例如小麦胚芽提取物)表达。
HEK293/CHO
HEK293 和 CHO 为哺乳动物表达系统。作为人体细胞系,HEK293 系统提供了完整的翻译后修饰和适当的折叠,因此在生产人源蛋白方面,被认为优于其他系统。
大肠杆菌
大肠杆菌是最常见的蛋白质表达系统。它的优点在于生产快速、规模大;但它生产的蛋白质通常具有高的内毒素水平。使用大肠杆菌生产的哺乳动物蛋白的翻译后修饰可能有误,因此通常需要通过溶解包涵体使其能够重新折叠。这意味着,与昆虫和哺乳动物表达系统相比,该类蛋白质的活性通常较差。
酵母
酵母的优点与大肠杆菌类似,即生产快速,但同时还提供真核生物翻译后修饰。
小麦胚芽
小麦胚芽是一种无细胞蛋白表达系统;但是,蛋白质可能缺少正确的折叠和翻译后修饰。
杆状病毒/Sf9/Sf21
杆状病毒、Sf9 和 Sf21 为昆虫表达系统。昆虫系统提供了在哺乳动物细胞中发现的大多数翻译后修饰,并有助于适当的蛋白质折叠。
蛋白质标签
蛋白质标签是重组蛋白质构建物中包含的肽序列,用于增溶和纯化。标签可能会干扰蛋白质活性,因此最好将其去除。所有优质生物活性蛋白均无标签。
种属
有许多同源蛋白质在不同物种中具有相同的功能。相似程度由序列同源程度决定。在许多情况下,生物活性蛋白可用于多个种属。但是,与特定物种的蛋白质活性相比,在其它物种中的生物活性可能较低。举个例子,在人体细胞中,虽然小鼠细胞因子可能有活性,但人体细胞因子的活性更高。