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        肌萎缩性侧索硬化症研究工具

        ALS 研究工具

        肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 也称为运动神经元疾病,是一种以上下运动神经元缺失为特征的神经退行性疾病。 虽然已有超过 40 个基因被确定与 ALS 相关,但只有 10-15% 的 ALS 病例是家族性的,其余 85-90% 的病例被归类为散发性 ALS。

        虽然 ALS 的发病机制存在显著的异质性,但研究人员正在探索共同通路来帮助发现新的药物靶点和生物标志物。 这些包括蛋白质平衡受损、自噬失调、谷氨酸盐兴奋毒性和神经炎症。

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