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探索中风的复杂病理并获取推进中风及其相关疾病研究所需的工具。
中风是一种因部分大脑血液供应中断而造成的心血管疾病。这种中断是由血栓阻塞血管(缺血性中风)或血管破裂(出血性中风)引起的。缺血性中风占所有中风的 80% 左右。
中风是引发血管性认知障碍(VCI)、血管性痴呆(VaD)和阿尔兹海默症(AD)的高危因素1,2。目前有证据表明,25-30% 的缺血性中风幸存者会立即或稍后出现血管性认知障碍或血管性痴呆3。
脑小血管疾病与缺血性中风和痴呆密切相关。最常见的遗传性脑小血管疾病是 CADASIL(伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病),与 NOTCH3 突变有关。CADASIL 的最常见的症状是中年时期出现轻度缺血性中风和/或短暂性脑缺血发作和认知障碍,进而发展成血管性痴呆(VaD)4。
最近的研究发现,自噬是缺血性中风的关键调节因素,可以为神经保护提供一系列潜在的治疗靶点5。
利用我们的交互通路探索自噬信号通路在缺血性中风中的作用
点击下图预览并下载交互通路
跟随剑桥大学中风医学 Hugh Markus 教授来了解中风、小血管疾病和血管性痴呆之间的关系。
Prof Markus 教授详述了血管危险因素与阿尔兹海默症之间的关系,并强调了将CADASIL作为一种纯血管性痴呆模型,具有很大的研究价值。他还介绍了最近发现的小血管疾病的单基因形式,如 HTRA1、COL4A1、COL4A2。
中风的关键靶点包括 HTRA1、NOTCH3、COL4A1/2、VEGFA、ACHE、BCHE。NOTCH3 和 HTRA1 基因的突变是导致 CADASIL 的原因,而 CADASIL 又能引起中风6。研究人员还在成年小血管疾病患者中发现了COL4A1突变,该突变可导致中风7。
VEGF-A 在成人脑中表达水平较低,但发生中风后表达上调,主要表现在中风/半影区。VEGF-A 可促进血管生成、神经发生和神经保护,从而改善功能恢复。因此,VEGF-A 是治疗缺血性中风的潜在候选靶点8。
乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)是乙酰胆碱水解酶,有望作为中风的诊断生物标志物9。此外,BChE 还可作为中风后痴呆的生物标志物10。
中风的诊断生物标志物可用于区分缺血性中风和出血性中风,两者的治疗方法不同。中风的诊断生物标志物还可以区分缺血性中风和假性中风,如偏头痛、癫痫或低血糖。最后,生物标志物可以识别缺血性中风的病因亚型,这一点很重要,因为不同亚型的预后、复发风险和管理方案存在很大差异。
我们的 SimpleStep ELISA®中风诊断生物标志物试剂盒可促进您的中风研究。我们的 SimpleStepELISA®试剂盒可在 90 分钟内为您提供灵敏可靠的结果,并且适用于多种样本。
种类 | 基因名称 | 靶点名称 | 推荐 abID |
炎症 标志物 | CRP | C-reactive protein | |
MMP9 | Matrix metalloproteinase 9 | ||
IL6 | IL-6 | ||
IL1B | IL-1b | ||
TNF | TNF-α | ||
VCAM1 | VCAM1 | ||
VEGF | VEGF | ||
血栓标志物 | VWF | Von Willebrand factor | |
D-Dimer | |||
脑损伤标志物 (神经元 & 神经胶质) | S100B | S100-B | |
GFAP | GFAP | ||
ENO2 | NSE | ||
其它 | FABP3 | H-FABP | |
APOA1 | APOA1-UP |
中风的预后生物标志物可以准确预测中风后的死亡风险、功能结果和特殊并发症,例如中风后认知障碍。
使用我们的 SimpleStepELISA®试剂盒探索中风的预后生物标志物。
种类 | 基因名称 | 靶点名称 | 推荐 abID |
神经营养因子 | BDNF | BDNF | |
生长因子 | IGF1 | Insulin-like growth factor I | |
炎症 | IL33 | Interleukin-33 (IL-33) | |
肌运动 | FST | Follistatin | |
SERPINF1 | PEDF | ||
SPARC | Osteonectin (SPARC) |