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图一:c-Myc靶点蛋白结构。图片来源:SWISS-MODEL。 |
c-Myc是一种作用广泛的转录调节因子,可以在增殖、分化和凋亡等多种细胞过程中发挥调节作用。同家族成员还包括v-Myc、n-Myc和l-Myc。
c-Myc是最常见的原癌基因之一,它的表达在肿瘤中经常上调。通常认为c-Myc激活能够诱导人类肿瘤的发生,所以严格调控c-Myc至关重要。c-Myc的表达由有丝分裂信号诱导并由生长抑制信号抑制。
c-Myc的主要调节作用是通过与Max蛋白结合发生的,Max是一种相对稳定的蛋白质,但c-Myc 会迅速降解,半衰期为20-30分钟。
c-Myc作为体细胞重编程的调控因子,与Sox2、Oct4和KLF4一起调控已分化的细胞重新编程为胚胎样状态。
c-Myc作为一种转录调节因子,组织特异性低,在多种肿瘤细胞中高度表达。
不同样本中c-Myc的表达量存在差异,选择合适的样本进行实验非常重要。
c-Myc为内源性蛋白,请区分c-Myc与Myc标签之间的区别。
细胞核。
| 图二:c-Myc ICC实验结果图,Anti-c-Myc 抗体 [Y69] (ab32072)。绿色:c-Myc,红色:Tubulin,蓝色:DAPI。 |
人(P01106):异构体 1-2:49 kDa (预测)
小鼠(P01108):49 kDa (预测)
大鼠(P09416):49 kDa (预测)
c-Myc多个位点存在磷酸化修饰
乙酰化修饰
泛素化修饰
糖基化修饰
ab32072抗体只能用于内源性c-Myc蛋白的检测,它不会检测Myc标签。
c-Myc组织特异性低,不同样本中蛋白的表达量存在差异,有些样本可能会出现弱表达或无表达的情况。请选择合适的实验样本,检测前需要确认靶标蛋白表达量,若表达量较低,建议尝试对实验条件进行优化:比如降低稀释度,增加上样量,使用高敏底物等。
强烈推荐使用阳性对照,以确认实验体系没有问题。
c-Myc存在多种翻译后修饰,常出现实际检测分子量与预测条带大小不符,或者两条条带现象。
重组人源c-Myc蛋白(ab169901)
Jurkat、HeLa细胞系
人MYC (c-Myc) knockout HEK-293T cell裂解物(ab263850)
图三:WB-Anti- c-Myc 抗体[Y69] (ab32072)。样品:泳道1:20 µg野生型Jurkat细胞裂解液泳道2:20 µg HeLa细胞裂解液泳道3:20 µg 野生型HEK-293T细胞裂解液泳道4:20 µg MYC敲除的HEK-293T细胞裂解液一抗:Anti- c-Myc 抗体[Y69] (ab32072),浓度 1/1000 稀释。预测条带大小:49 kDa检测条带大小:57 kDa | |
图四:重组Anti-c-Myc抗体[Y69] - ChIP Grade (ab32072)泳道 1: MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解液泳道 2: Raji(人伯基特淋巴瘤 B 淋巴细胞)全细胞裂解液泳道 3: K562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞)全细胞裂解液泳道 4: Jurkat(人 T 细胞白血病 T 淋巴细胞)全细胞裂解液泳道 5: THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解液泳道 6:大鼠脾脏全细胞裂解液泳道 7: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解液泳道 8: Neuro-2a(小鼠成神经细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解液泳道 9: RAW264.7(小鼠 Abelson 鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解液预测条带大小:49 kDa检测条带大小:45、57 kDa |
在实验中除了需要注意常规问题外,还要特别关注以下关键控制点: 样本制备 添加复合蛋白酶抑制剂以避免靶标蛋白降解。 检测磷酸化c-Myc蛋白,建议在裂解液中添加复合磷酸酶抑制剂。 超声破碎处理细胞以富集靶标蛋白。 通过Bradford分析、Lowry分析或BCA分析测定样本总蛋白浓度。 电泳 至少上样20μg总蛋白进行电泳。 我们强烈建议您在进行新的WB实验时使用阳性裂解液作为对照。 转膜 建议不要裁膜,保留全膜或至少 90kDa以下膜来孵育此抗体。 PVDF膜激活完成后充分清洗,完全去除膜上残留甲醇。 强烈建议转膜完成后使用丽春红染色,确定转膜是否成功。 抗体孵育 请根据产品说明书选择合适的抗体工作浓度。 建议使用新鲜抗体,不建议抗体重复利用。 |
c-Myc在不同样本中蛋白的表达量存在差异,有些样本可能会出现弱表达或无表达的情况,请选择合适的实验样本。
强烈推荐使用阳性对照,以确认实验体系没有问题。
人结肠腺癌组织
图五:重组Anti-c-Myc抗体[Y69] - ChIP Grade (ab32072)。样品名称:人结肠腺癌组织 |