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Ki67 - 癌症中的诊断和预后价值

Ki67 是核增殖的标志物,在多种癌症中具有诊断和预后价值


Ki67 核抗原在细胞周期的 G1 期、S 期、G2 期和 M 期中表达,但在 G0 期中不表达。它在 G1 期定位到核周区域,并在随后的阶段分布于整个核内部。在有丝分裂期间,它存在于所有染色体上。


癌症的预后和治疗

Ki67 被用作肿瘤标本中的增殖标记物,其免疫组化表达在癌症中具有预后和预测价值15。例如,对于淋巴结阴性乳腺癌,Ki67 可以为临床医生提供除了诸如雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子 2 原位杂交 (HER2-ISH) 等临床病理学变量之外的其他免疫组化信息2。在上皮样恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 中,Ki67 也是一种非依赖性预后因子6,乳腺癌专家可以利用 Ki67 指数指导作出关于使用辅助化疗的临床决策7

然而,对于 Ki67 预测化疗疗效的能力仍然存在争议。最新数据显示,对于仅有 1-3 个阳性腋窝淋巴结的早期乳腺癌患者来说,利用 Ki67 的表达判断患者是否进行辅助化疗并不合适8。由于缺乏足够的数据支持,美国临床肿瘤学会 (ASCO) 肿瘤标志物指导委员会不建议将 Ki67 作为新近诊断为乳腺癌的患者的常规预后标志物9

成就更好的标志物

有关评估和改进 Ki67 临床效用的研究正在进行中。使用基于中央染色组织微阵列切片的评分方法有助于克服 Ki67 评分中的重复性问题,但这一策略仍待开发完善10

目前,一项临床实验(POETIC)正在进行中,该临床实验目的是确定在接受内分泌治疗后切除的肿瘤中利用免疫组化方法测得的 Ki67 与治疗前的 Ki67 值相比是否能够更好地预测癌症复发时间11

最后,与单独检测 Ki67 相比,一种新型的基于量子点的原位荧光成像技术同时检测 Ki67 和细胞角蛋白(一种上皮细胞特异性标志物),是更好的乳腺癌预后指标,可以更简单准确地对结果进行解读12

提高抗体的可靠性显然会对 Ki67 作为诊断和预后标志物的预测能力产生巨大影响。例如,经敲除 (KO) 验证的抗体有助于在进行标准化测试时消除实验室间和实验室内不必要的差异。我们拥有三种经敲除验证的抗 Ki67 抗体,这些抗体被 340 多篇科学文献引用。

经敲除验证的抗 Ki67 抗体

  • 敲除验证可确保抗体特异性在真正意义的阴性对照中得到验证。
  • 兔多克隆 Ki67 抗体(ab15580)
    • 经验证可用于整体 IHC、IHC-P、IHC-FrFl、流式细胞术、IHC-Fr、ICC/IF、ICC、WB、IHC-FoFr 中
    • 关于该抗体有 137 篇独立评论 — 在线阅读
  • 兔单克隆 [SP6] 抗 Ki67 抗体(ab16667)
    • RabMAb® 技术提供了卓越的结合亲和力和生物活性
    • 经验证可用于 IHC-FoFr、ICC/IF、IHC-Fr、WB、IHC-P 中
    • 关于该抗体有 63 篇独立评论 — 在线阅读
  • 重组兔单克隆 [EPR3610] Ki67 抗体(ab92742)
    • RabMAb®技术提供了卓越的结合亲和力和生物活性
    • 经验证可用于 IHC-Fr、WB、IHC-P、流式细胞术、ICC/IF 中
    • 关于该抗体有 7 篇独立综述 — 在线阅读


参考文献

1.Feeley, L. P., Mulligan, A. M., Pinnaduwage, D., Bull, S. B. & Andrulis, I. L. Distinguishing luminal breast cancer subtypes by Ki67, progesterone receptor or TP53 status provides prognostic information.Mod.Pathol.27, 554–61 (2014).

2.Pathmanathan, N. et al.The prognostic value of Ki67 in systemically untreated patients with node-negative breast cancer.J. Clin.Pathol.67, 222–8 (2014).

3.Niikura, N. et al.Prognostic Significance of the Ki67 Scoring Categories in Breast Cancer Subgroups.Clin.Breast Cancer 14, 323–329 (2014).

4.Rossi, L. et al.Prognostic impact of discrepant Ki67 and mitotic index on hormone receptor-positive, HER2-negative breast carcinoma.Br. J. Cancer 113, 996–1002 (2015).

5.Reyal, F. et al.Long-term prognostic performance of Ki67 rate in early stage, pT1-pT2, pN0, invasive breast carcinoma.PLoS One 8,e55901 (2013).

6.Ghanim, B. et al.Ki67 index is an independent prognostic factor in epithelioid but not in non-epithelioid malignant pleural mesothelioma: a multicenter study.Br. J. Cancer 112, 783–92 (2015).

7.Goldhirsch, A. et al.Personalizing the treatment of women with early breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2013.Ann.Oncol.24, 2206–23 (2013).

8.Andre, F., Arnedos, M., Goubar, A., Ghouadni, A. & Delaloge, S. Ki67—no evidence for its use in node-positive breast cancer.Nat. Rev. Clin.Oncol.1–6 (2015). doi:10.1038/nrclinonc.2015.46

9.Harris, L. et al.American society of clinical oncology 2007 update of recommendations for the use of tumor markers in breast cancer.Journal of Clinical Oncology 25, 5287–5312 (2007).

10.M.-Y.C., P. et al.An international study to increase concordance in Ki67 scoring.Mod.Pathol.28, 778–786 (2015).

11.Institute of Cancer Research, U. K. Trial of Perioperative Endocrine Therapy – Individualising Care (POETIC).(2015). at <https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02338310?term=NCT02338310&rank=1>

12.Yuan, J. P. et al.Quantum Dots-Based Quantitative and In Situ Multiple Imaging on Ki67 and Cytokeratin to Improve Ki67 Assessment in Breast Cancer.PLoS One 10, e0122734 (2015).



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